“我只希望，可以像其他人一样生活，不要再一直进出医院了……” 这是16岁中学生最简单，却也最沉重的心愿。

来自霹雳怡保的王凯宇（Ong Kai Yu），自出生起人生几乎都在医院与病痛中度过。出生仅第6周，他便被确诊患有先天性心室中隔缺损（VSD）。当时医生曾判断，缺损或许会随着成长逐渐缩小，然而情况却并未如预期发展，他的心脏状况反而逐步恶化。

成长过程中，凯宇先后经历三次大型手术，包括心脏手术、横隔膜手术及胃部相关手术，并曾在重症监护病房（ICU）住院长达约9个月。那段漫长而煎熬的治疗过程，也伴随着沉重的医疗负担。

经过多年的努力，凯宇的心脏状况终于逐渐稳定，但仍需长期定期复诊。正当家人以为终于可以松一口气时，另一场考验却悄然来临。

【从20多度到56度，三年无声恶化的脊椎，再把他的人生推向手术边缘】

三年前，学校健康检查发现凯宇出现脊椎侧弯问题，当时弯曲角度仅约二十多度。校方随后建议家长带他到医院检查。医生初步评估认为情况尚属轻微，暂时无需手术。

当时父母自费为他购买矫形背架（braces），并坚持每四个月定期复查。然而即便如此，脊椎弯曲情况仍持续恶化。

目前凯宇的脊椎侧弯已达56度弯曲，过去一年，脊椎变形已严重影响日常活动，甚至开始出现呼吸不适的情况。医生建议尽快手术矫正，若继续拖延，脊椎变形将进一步压迫心肺功能，严重影响未来的生活与健康。

父亲王家辉（Ong Kah Wai，50岁），在新加坡从事装修员工，是家里的主要经济支柱；母亲张燕妮（Chong Yen Nee，47岁），在五金店担任行政文员，月收入约2000令吉。

凯宇与母亲及18岁姐姐目前居住在外公留下的祖屋。母亲除了支撑家庭日常开销，也需照顾年迈的外公。

多年来，为了孩子的治疗，家人仍已咬牙承担了3万令吉的医疗费用，其余手术所需的费用，实在已无能力再独自负担。

经过审核，大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）议决协助筹募所需费用。家属委托本会全权负责筹款活动与代收善款。如有疑问，可联络本会热线 04-539 9212、016-419 2192、019-232 2192、018-911 4192。