“康康其实很乖，也很懂事，好像知道自己不能像其他小孩那样，所以很少哭闹……”看着年仅2岁的孙子张俊康从出生至今不断进出医院，62岁的奶奶一边照顾、一边心疼。

来自雪兰莪的张俊康天生患有多重先天缺陷，不仅肛门先天闭锁、双手发育不全，更患有严重先天性心脏病，如今因心脏血管阻塞导致严重缺氧，血氧甚至跌剩危险水平。医生已经紧急安排他入院，并尽快进行高风险心脏修复手术，否则随时可能危及生命。

【小小身体有许多缺陷，但真正威胁生命的，是那颗脆弱的小心脏】

俊康在母亲怀胎7个月产检时，医生已发现胎儿双手出现异常。出世后，医生进一步检查时发现，他除了患有严重先天性心脏病，心脏更有一大一小两个洞，同时肛门先天闭锁，双手缺少尺桡骨，导致手腕直接连接肘关节，拇指肌肉也无法连接手掌，双手功能严重受影响。

俊康一出生，医生便紧急为他进行造口手术，在腹部开了两个洞并置放造口袋。之后，医生陆续为他进行肛门成形术及造口接回手术，让他终于能够正常排便。

然而，更大的难关仍在后头，即是危及到小生命的心脏问题。

俊康在几个月大时，曾进行心脏支架置入手术，但医生早已说明支架只能暂时维持约半年。如今，之前置入的支架已经失效并造成血管阻塞，导致俊康严重缺氧，经常全身发绀。

医生于日前复诊时紧急建议他马上入院，并安排进行高风险心脏修复手术。由于情况复杂，医生已将他转介至国家心脏中心（IJN）接受治疗。

据了解，医生除了必须取出体内已失效的支架，也需进行绕道手术，整个过程复杂且风险极高。

奶奶无奈表示，孙子从小不断进出医院，如今每天都面对缺氧发绀的问题，看了令人心痛。她也透露，待完成心脏手术后，俊康未来还需接受双手矫正治疗。

俊康的父亲张文威（Teoh Boon Wai，31岁）原本在回收厂工作，一个月前刚转职成鸡只运输司机，月入约2000多令吉。母亲则在俊康3个月大时离开家庭，目前孩子主要由62岁的爷爷奶奶轮流照顾。

爷爷已经退休，奶奶则兼职担任书记，半天工作后便赶回家照顾孙子。一家人如今依靠积蓄苦撑医疗费用，但面对庞大的手术开销，早已感到力不从心。

经过院访及审核，大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）议决协助筹募所需费用。家属亦已正式委托本会全权处理筹款事宜及代收善款。如有疑问，可联络本会热线 04-539 9212 / 016-419 2192 / 019-232 2192 / 018-911 4192。