他虽然是一名特殊的孩子，生命从小就很坎坷，即便如此，他有很强的生命力，还有疼爱他的家人。15岁的萧伟胜从小患有免疫性疾病，心脏更是动了两次手术，如今随着年龄增长他需要进行第三次的手术。

来自槟城威南的15岁青少年萧伟胜自出娘胎被诊断患有免疫性疾病-迪乔治症候群（DiGeorge syndrome），是一种常染色体显性遗传的遗传病。

不幸的是，出生一周后父母发现孩子嘴唇发紫，随即揭发他心脏有孔，分别在足月及2岁时经已动了心脏修复手术，如今他需要进行第三次的心脏手术。

这是一个坚韧的生命，尽管他是一名特殊孩子，但是父母并没有放弃他，更坚持的完成使命，尽父母的责任保护孩子。如今因为孩子需要一笔庞大的手术费，父母恳求大众伸出的援手救救孩子。

【特殊的萧伟胜有超强的生命力】

萧伟胜于2006年8月4日出生，出生一周后，他哭闹时嘴唇发紫而被带往医院进行检查，被医生诊断出患上动脉干 II 型和室间隔缺损（Truncus arteriosus Type II），随即转到国家心脏中心就诊。

他足月时经已在国家心脏中心动了心脏修复手术，随即在2008年，即2岁时也二度进行手术，日后则定期到诗布朗再也医院及槟城医院复诊。

伟胜13年来相安无事，今年7月在例常复诊后，医生告知，随着年龄的增长，他需要进行第三次的手术并替换心脏的支架，惟他无法等待到国家心脏中心排期，反而被转介到槟城专科医院，而所需的医疗费用为9万令吉。

伟胜的父亲萧光明（55岁）早前是一名炒河粉小贩，因生意欠佳而惨淡收档。目前是傢私店员工，日薪45令吉。母亲朱小花（50岁）是家庭主妇，他们尚有3名女儿，而伟胜是独生子。

他们如今的生活捉襟见肘，对于庞大的手术费更是无能为力，因而向本会求助，经过审查后，本会议决协助筹募女婴所需的医疗费用。

家属同意将筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会ONE HOPE CHARITY负责，同时代收来自四面八方的善款。

任何疑问可联络本会热线016-4192 192、019-2322 192。