紧急个案 – 郑萍荌 (骨髓移植费)

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准备就绪移植骨髓,此时脑部却严重出血,患有罕见基因病的1岁华裔女童正需要您的紧急救命!

患有罕见基因病的1岁女童郑萍荌,千辛万苦终于入境新加坡等待移植父亲的骨髓续命,岂料一切就绪时,她脑部却出血陷入危险,医生紧急手术开颅止血,暂时保住了生命。

来自槟城大山脚的郑萍荌,去年12月透过本基金会筹得了到狮城进行骨髓移植的医费,如今因为突发状况,小萍荌再需要80万令吉的医费,父母哭求社会大众再给孩子一个救命的机会。

【只有骨髓移植才能续命,需把握黄金期内移植,避免脑部血管再度爆裂威胁小生命】

原定在2月22日进行骨髓移植,父母及萍荌一家三口于去年12月28日飞往新加坡等待移植,并在完成隔离后,欲要依据医院的时间表排期进行手术前的各项检验时,萍荌突然在大年初二凌晨3时许,发羊癫及不省人事,紧急送院检验后证实脑部严重出血,医生两度开颅手术去除瘀血。

根据医生报告,为了避免小萍荌再次突发脑出血,所以萍荌会留在医院接受观察,一旦情况合适了,医生就会为她进行移植父亲的骨髓。

由于脑部重创,所以在用药方面医生会特别关注,此次的骨髓移植费用,预计需要额外的25万新币(折合马币约80万令吉)。

父亲郑义林(37岁)是一名电子工程师,月薪6800令吉,母亲Zen Meilani(30岁)是一名印尼籍,妻子早前在工厂当质量检测员,两人在工作认识后结婚6年,婚后妻子经已辞职成为全职家庭主妇。

父母经已承担了早前各式各样的检验费、通关费,以及预测在新加坡6个月居留开销约6万4000令吉开销,对于尚缺的新币25万元(折合马币80万令吉)的手术费经已无能为力,恳求社会大众的援助。

【已经失去儿子了,女儿萍荌既然有活下来的机会,我们不想再失去这个可爱的女儿】

萍荌的哥哥早在2019年,即5个月大突然脑爆血管而离世,去世前无法检验其病因,直到妹妹萍荌的出生,出现与哥哥相同的病因,即全身淤青,才促使医生进行基因检验,揭发了两兄妹患上先天血小板减少症(Congenital Thrombocytopenia -SLFN14 mutation),是非常罕见的基因病。他们体内缺乏血小板,以致内出血而无法止血。

虽然萍荌及父母目前身在新加坡,本基金会经过与主治医生了解萍荌的状况及治疗法后,经过审查后议决再度协助萍荌筹募骨髓移植及治疗费。

萍荌左脑溢血医生两度手术切除坏死脑细胞,虽然影响其身体右侧的机能,不过孩子还小,而且其进展良好,父母没有放弃她,所以相信大众也不会放弃她,希望大家能给她一个机会活下去,给她健康成长的机会。

父亲的骨髓已鉴定适合移植给女儿,惟缺庞大的医费,父母恳求大众的捐助。本基金会经过商议后,议决协助她二度筹募尚缺的80万令吉医疗费,小萍荌需要您的援助之手助她度过这一关,请帮帮她。

任何疑问可联络本会热线016-4192 192、019-2322 192。

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