她出世时额头有一小撮白发，确诊患上瓦登伯革氏症候群（Waardenburg syndrome）基因病，此病症的其实一个症状为听力障碍，必须在双耳植入人造耳蜗，父母急盼社会人士踊跃捐助尚缺的7万5000令吉。

来自吉隆坡蕉赖的女童黄心仪于2019年8月26日出生后，细心的医生意外的发现，女婴及母亲前额有一小撮的白发，怀疑女婴可能会患有基因遗传病，并建议她进行基因测试。

心仪在经过基因检测后，证实患有她患有瓦登伯革氏症候群（Waardenburg syndrome），此基因病的症状包括两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中有一撮白发，以及出现虹膜异色症，当中较为严重的症状则是听力障碍。

在小心仪3个月大时，就已经进行一系列的听力测试，经过听力学家的诊断后，确诊她双耳皆丧失听力，不过能够植入人造耳蜗来改善听力。

由于植入人造耳蜗的费用庞大，当时父母要求院方转介到另一家医院，因为据知该医院有提供人造耳蜗的辅助，然而一年多过去了，他们的申请仍无下文，眼看女儿越来越大，这让父母感到越来越焦急。

辗转之下，父母向本基金会寻求援助筹足女儿人造耳蜗费用，小心仪非常幸运，她得到一名善心人士的捐助一边的人造耳蜗费用，然而尚缺7万5000令吉，希望得到社会大众的捐助。

母亲白雪玲（30岁）说，当她知道小心仪确诊瓦登伯革氏症候群后，才知道自己其实也是患者，但是她的症状完全不明显，仅是前额头有一小撮白发。

小心仪的耳蜗植入费用，包括双边的电子耳蜗共15万令吉，一名善心人士通过本基金会，赞助小心仪其中一边的人造耳蜗，父母负担手术及住院费，尚缺的7万5000令吉，他们已经无力负担，因此希望大众的捐助。

心仪的母亲白雪玲是一名市场执行员，父亲黄翰友则在孩子出生后，因孩子一直需要往返医院做测试，因此辞去工作，他们的家庭收入大约为5000令吉。

本会在审查心仪的个案后，议决协助她筹募7万5000令吉其中一边的人造耳蜗费用，好让小心仪在植入耳蜗后，可以听见外界的声音，让其他的孩子一样，健康成长。

任何疑问可联络本会热线016-4192 192、019-2322 192。