来自吉打巴东色海的2岁女童Haffiya Nafisha Tihani bt Mohd Nasir是名副其实的蓝宝宝，她不仅嘴唇指甲发绀，而且连走路都会气喘，孩子都是选择在地上爬行多过走路。

她自幼被诊断患有严重先心病，不过因为其心血管幼如发丝而无法手术，医生告知女童仅有2年的生命，仅仅靠着服用药物控制病情。随后定期复诊时，医生检验发现其心血管经已扩大一些，可以进行手术，喜出望外的父母重燃希望，积极求助所需的5万5000令吉手术费。

【妈妈因妊娠糖尿病，在怀孕期间经已检验孩子心脏有缺陷，怀着惶恐不安的心情迎接小生命诞生】

母亲在26岁怀上第一胎后就患上妊娠糖尿病，2年前在怀孕第五胎的时候，政府医院经已安排母亲进行电脑断层扫描（CT SCAN），检验发现胎儿患有先心病。医院安排母亲在怀孕38周时剖腹产，产后初生孩子紧急送入加护病房，并在医院留医16天观察，随即转介到槟城中央医院进行详细检验。

检验结果显示孩子患有法洛四联症（TOF）合并主动脉闭锁（PA）及大型主-肺动脉侧支动脉（MAPCA），是法洛四联症最特殊的类型，其肺动脉是完全闭锁而不是狭窄。

当时候医生告知孩子的心血管太过幼小如头发，完全无法手术，只能靠着药物控制病情，同时也宣告女童只可以活命2年。

这两年来女童发绀过活，每走三步路都会气喘及缺氧，而且在哭闹的时候缺氧情况更严重，她主要的活动是爬行，而且不爱吃饭，只喝牛奶，饼干及面包，发育瘦小仅有8公斤。

今年6月，他们如期复诊，医生检验发现孩子的心血管有增大，可以进行手术，也让父母重燃希望。医生告知，孩子需要在不同阶段进行3项手术，初步是扩展左右心房的心血管，随后则修复心脏洞孔。

父亲Mohd Nasir bin Juhari（45岁）在一家纸厂任职罗里司机，每个月薪水2000令吉。母亲Kamsiah bt Hassan（36岁）是一名家庭主妇，兼职制作糕点在住家外摆摊售卖，每个月约有700令吉帮补家用。两夫妻尚育有5名年龄介于2岁至18岁的孩子。

他们无法承担孩子手术费而向本会求助，基金会在家访审核后，决定助筹5万5000令吉医费，家人同意将筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。

任何疑问可联络本会热线016-4192 192、019-2322 192。