女童表面上看不出是单心室心脏宝宝，罕见心疾导致随时出现缺氧症状，一个月大时经已进行一次手术，如今需要进行第二次手术，1岁女童急需7万令吉手术保命。

来自吉打双溪大年的1岁女童Nur Aisyah Khadeeja bt Mohd Syaarani 历经磨难，甫出娘胎隔天即因呕吐及血氧下降而紧急送入加护病房，检验显示宝宝患有罕见先心病，她仅有单心室心脏（Univentricular heart），而且患有三尖瓣闭锁（Tricuspid atresia），需要进行三次的心脏修复手术。

宝宝在医院加护病房住了一个多月，待体重2.5公斤，即一个月大时被转介到槟城医院进行置放支架手术舒缓病情，术后女婴也摆脱呼吸辅助器，并在父母的怀抱中出院，之后定期到医院追踪复诊。

惟首次手术只是舒缓情况，她之后也因体内含氧量不足，在遇冷或者动作过量时就会嘴唇发紫，甚至缺氧。

随着年龄的成长，女童血管供应的氧气经已不足，医生告知需要在1岁至1岁半之前进行第二次双向格林手术（Bilateral Glenn Shunt），即将上腔静脉衔接到肺动脉上，已提供血流给肺部，同时移除PDA支架，并转介到专科医院进行手术，手术费高达7万令吉让父母愁眉不展。

专科医生检验后告知女童必须在两个月内手术保命，否则女童的体内含氧量下降会危急性命。女童需要进行3次手术，孩子如今需要进行第二次手术，而第3次手术则需在女童 4岁至6岁期间进行。

妈妈坦言，在医院守着孩子的日子是煎熬及心灰意冷的，所幸她遇到一群在医院面对孩子疾病的妈妈们互相鼓励及打气，让她得以释怀，也更有力量的陪伴孩子进行治疗。

女童父亲Mohammad Syaarani bin Abdul Rashid（41岁）是一名技术人员，底薪1355令吉。母亲Mastura bt Idris（34岁）未婚前是一名裁缝，薪水约500令吉，结婚后成为家庭主妇。两夫妻尚育有两名分别8岁及6岁的女儿。

本会在审查后议决协助筹募张承宇所需的8万令吉手术费用。家人同意将筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。

任何疑问可联络本会热线016-4192 192、019-2322 192。