出世3个月时已被检验小心脏有缺陷，惟当时情况仍无需手术，不过近期复诊时被告知病情急转直下，需要从东马飞到西马国家心脏中心施予手术，突如其来的状况让父母束手无策急盼大众的捐助救救孩子。

来自砂拉越的9岁男童Wan Ayman Zhafan Bin Wan Hashim，他在3个月大时，就被医生诊断出患有先天性心脏病，当时的情况医生并未有任何特别的治疗方案，也没有让他服用任何药物来控制病情，更无须进行任何手术。

母亲Nur Haslinda Abdullah说，孩子在成长过程中，也没有任何的症状，只需定期复诊。当孩子上小学时，母亲有特别交代校方，孩子患有心脏问题，因此不宜进行激烈的运动，只能进行轻松的活动。

“孩子多年来都相安无事，虽然经常感冒，但也只是轻微。”

然而最近，Wan Ayman Zhafan依时复诊时，医生发现他的情况急转直下，必须尽快动手术修复，否则他随时会有生命危险。

专科医生诊断后，确认他的心疾为房间隔缺损（atrial septal defect, ASD），砂拉越的医生把他转介到吉隆坡的国家心脏中心进行手术。

孩子的父亲Wan Hashim（45岁），是一名货仓的保安，底薪大约1200令吉，加上津贴300令吉，所有薪金大约1500令吉，而母亲Nur Haslinda Abdullah（42岁）则是家庭主妇。

他们育有5名孩子，分别是22岁的长子（已婚，育有一子，也是一名保安），20岁次女（已婚，无业），11岁、10岁及这名9岁儿子，都在求学中，他们无力负担孩子的手术费，因此向本会求助。

本会在审查Wan Ayman Zhafan，议决协助他筹募3万6000令吉的手术费，以让他可以顺利进行手术。

任何疑问可联络本会热线016-4192 192、019-2322 192。