9年前开始被克隆氏症缠身后，就靠药物控制病情，这些年来已经耗尽积蓄，如今随着年龄成长，18岁的她需要更换药物，家人恳求社会捐助3万3840令吉让女儿继续治疗，好让她可以如其他正常人一样的过日子。

来自吉隆坡的印裔女生Yuvaneswary A/P Siva Kumar，她在9岁时，几乎每天都会上吐下泻，肚子异常绞痛的情况，但每次病情发作，父母带她到诊所看医生，也查不出个所以然，因此医生也只能开一些止泻及止呕的药物给她。

一直到她10岁那年，在亲友的介绍下，她前往医院做检查，经过详细内窥镜的检查后，她确认患上的是克隆氏肠炎（Crohn’s Disease）。

克隆氏肠炎肠炎并无根治的办法，只能通过药物缓解她呕吐及腹泻的情况，因此，年幼的Yuvaneswary病情，就一直靠着药物控制。

一直到2019年，她的情况再度严重，医生帮她检查后，发现她的情况已经恶化，不仅出现严重的上吐下泻，肠内更开始有蓄脓的现象，因此必须进行另外一种药物疗程。

当时，高达3万余令吉的疗程，由她的父亲从公积金提取，作为她的治疗的费用。

在进行药物治疗后，她的情况非常理想，她在未进行这个疗程之前，体重只有43公斤，在进行这个疗程后，体重已经上升至目前的59公斤，这是正常成年人的理想体重。

然而，有关药物的价格不菲，2年多达3万3840令吉，她必须在每2个月便将此药水注入体内。

【克隆氏肠炎缠身，让她童年错失许多活动机会】

Yuvaneswary说，小时候因为这个病情必须长期拿病假，而错失了许多事情，朋友在玩乐时，她只能在一旁看着，还有一次，她因为这个疾病的关系，虽然被选上可以参与露营，但是最终还是没有办法参加，而这一切，都让她觉得很难过。

“小时候会想，为什么我会有这个病？别的小朋友没有？但是之后就习惯了。”

没办法上课，就好好在家自修，Yuvaneswary并没有因为病情而自暴自弃，反而更加用心念书，今年已经18岁的她，正在本地国立大学预科班就读。

“希望以后可以念跟药物工程有关系的科系，帮助其他跟我一样在受苦的人。”

本会经过审核后议决同意援助，家属也同意将筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会ONE HOPE CHARITY负责，同时代收来自四面八方的善款。

任何疑问可联络本会热线016-4192 192、019-2322 192。