感谢大家的捐助及分享，小妹郭佩婷所需的12万令吉医费经已筹足，恳请大家不要停止为她祈福及加油打气。

虽然筹款已足够，但是佩婷仍需要大家集气集力为她加油，祝福她一切顺利，早日回家团聚。

本基金会是於周二正式为佩婷发动募款，她的病情获得四面八方善心人士的关注及捐助，所需的12万令吉在两天内已筹足，故即日起停止募款。

佩婷目前的情况仍在加护病房观察中，待一切稳定，将进行气管切开术，术后需要长期靠着辅助器帮助呼吸。

3姐妹感情深厚，在家的两个姐姐非常挂念妹妹，所以父母时不时会携带她们到医院探访佩婷，一解相思之苦。

来自槟城的3名姐妹花同时患上世间罕有的遗传病--莫奎欧氏症（Morquio Syndrome），3姐妹除了长不高及外观上有一点转变外，智力方面不会受到影响。惟20岁的小妹佩婷在4月19日突然出现状况，呼吸困难，经过细查后确诊她的呼吸系统出现问题，紧急转到加护病房治疗及观察，至今已经近一个月半。

身为小贩的父母基于无法负担小女儿的医药费，故寻求本会的支援盼社会善心人士伸出援助之手。

本会及家人诚挚感谢各方的捐助、关注、关心及祈福，让一家人倍感社会处处有温情。

欲深入了解郭佩婷的病况可点击以下链接：

Part 3：大姐以歌传情冀大众救救小妹
https://www.facebook.com/onehopecharitywelfare/videos/552231472108810/

Part 2：12万令吉供小妹医药费
https://www.facebook.com/pg/onehopecharitywelfare/photos/?tab=album&album_id=1319744111548480

Part 1：集气为小妹祈福
https://www.facebook.com/pg/onehopecharitywelfare/photos/?tab=album&album_id=1312883545567870