全民力量，7天22个小时筹足900万令吉罕见基因病药！感谢大家给Baby Reese最棒的圣诞节礼物。

本基金会为患上罕见基因病脊髓性肌萎缩症（SMA）的17个月大女童Reese陈睿昕统筹900万令吉医药费，集结来自国内及海外的善款，7天22个小时筹足这笔900万令吉医费。

天价医费救无价的生命，将近2万6419名来自四面八方包括马来西亚各个州属及海外的善心人士、企业、商家、社团组织等的捐款，众志成城联手守护小睿昕的生命，彰显了世间有爱，人间有情。

基金会主席拿督蔡瑞豪指，该会于12月13日（星期二）为来自雪州莎亚南的陈睿昕发动筹款，900万令吉是一个天价数目，求助新闻在自家平台、社交媒体及报章刊登后，确实收到很多的反馈，而且捐款反应热烈，善款接踵而至，7天22个小时筹足所需的医费。

这是本会创会20年以来，募款最高的数额，庆幸大众的鼎力相助，顺利筹足医费，最重要的是，受惠的小睿昕得以用药改变她的未来。

随着小睿昕所需的900万令吉药物费用经已筹足，采购药物也已经在进行中，在这个与时间赛跑的节骨眼上，孩子的治疗需要放在首位。

父亲陈捷圣及母亲钟钟玮婷最大的心愿就是能够让孩子有自理能力，同时也可以照顾自己。而这个治疗方案不仅仅是筹款，他们更想要的是提高社会人士对于这个SMA基因病的醒觉。

父母扬言亏欠社会大众太多了，受人恩惠千年记，所以妈妈除了发愿茹素祈愿孩子平安健康，更承诺日后将会继续帮助更多有需要的病黎。

谢谢大众的慷慨解囊，让可爱的小睿昕有机会改变她的未来。

小睿昕接下来的进展，本会会密切跟进，促请民众关注本会的网站www.onehopecharity.org或官方脸书 One Hope Charity-大山脚瑶池金母慈善基金会，以获取小睿昕的最新消息。

任何疑问可联络大山脚瑶池金母慈善基金会 ONE HOPE CHARITY 热线04-5399212、016-4192 192、019-2322 192。



相关新闻报导

中文报章

英文报章

马来文报章