备受各界瞩目及关心，患上罕见基因病脊髓性肌萎缩症（SMA）的Baby Reese陈睿昕，她所需的900万令吉基因药，购买药物程序接近最后阶段。

小睿昕需要赶在2岁前用药治疗，目前她已接近18个月大，庆幸这场与时间在赛跑的守护生命行动获得大家积极的参与，900万令吉天价医费顺利在7天22小时内筹足。

当本基金会一批准Reese小睿昕的申请个案，除了着手处理筹款事项，本会采购部门也同时开始与医院及药商联系了解购药程序。

随着所需的医费已筹足，以及经过两周本会与医院及美国药商确认汇款、通关、运送安全措施、三方合约等等繁琐事务后，购药程序已差不多在最后阶段。

基于有关基因药Zolgensma属非一般普通药物，加上药费是天文数字，所以在采购方面及运送过程本会持高度谨慎，绝对不容许有任何失误。

小睿昕接下来的进展，本会会密切跟进，欢迎您标签Tag您的亲友，一起来跟进Reese进展，也为Reese加油打气。

促请民众关注本会的网站www.onehopecharity.org或官方脸书 One Hope Charity-大山脚瑶池金母慈善基金会，以获取小睿昕的最新消息。