年轻夫妇满心期待新生命的到来，然而喜悦仅仅维持了片刻，女婴出生后检查发现没有肛门，更在血氧检测中被揭示患有严重且复杂的先天性心脏缺陷。当务之急是必须先进行心脏手术保命，才能有机会接受肛门修复手术。

来自槟城峇东铺的 Nur Feelisya Aralyn Binti Muhamad Arif 目前只能依靠阴道排泄，随时面临细菌感染风险，而她的心脏病更像一颗随时会引爆的“计时炸弹”。

“宝宝一喝奶或大哭，就会全身发紫，嘴唇和指甲变得青紫冰冷，有时还会突然抽筋。我们害怕得不知所措，只能不停抱着、拍着安抚她……只希望手术能快一点，让她活下来。”

【喝奶很慢会气喘，而且大哭嘴唇及指甲都会发绀，看似正常，其实潜藏一颗计时炸弹】

Nur Feelisya 出生时因“坐莲花”姿势被迫剖腹产，并立即送入育婴箱。初步检查发现她的心脏有孔且血管位置对调，三天后被转送中央医院，确诊为 全肺静脉回流异常（TAPVD） 及 房间隔缺陷（ASD）。

虽然在留院一周后因能够自主呼吸而出院，但回家后她的状况依旧危急——每一次喝奶都会气喘、发绀，体重从2.8公斤骤降到2.5公斤，如今仅微微回升到2.69公斤。医生再三强调，必须尽快进行心脏手术，否则无法久活。

手术费用高达10万令吉，夫妻俩东拼西凑只筹到1万令吉。父亲 Muhamad Arif bin Abdul Wahab（24岁）是工厂操作员，月薪1800令吉；母亲 Nur Izzah Aqilah bt Zainol Abidin（23岁）怀孕后辞职，全职照顾孩子，家中经济陷入困境。

经过家访审核后，本基金会决定协助女婴筹募尚缺的9万令吉手术费用。此个案本会将从“紧急医疗及事故预备金”拨出5000令吉。任何疑问可联络本会热线 04-539 9212、016-4192 192、019-2322 192、018-911 4192。