因为患有罕见的脑电波异常基因病，自小听觉受到影响，特殊情况的她，经过各项检验后，最终医生鉴定她适合植入特殊的人造耳蜗，以帮助她的听力及成长。

来自槟城威南的5岁女童蒋宜，此次她需要在右耳植入特殊的人造耳蜗，父母恳请社会的捐助，筹集9万5000令吉的耳蜗费，已帮助女儿成长及把她带出无声世界。

蒋宜因为1岁时频频发作的癫痫症导致其发育迟缓，在经过多次的检验后，证实因为脑电波异常所致，堪称是一种基因病，再加上她在胎儿期脑部有缺氧留疤的迹象而影响发育。

蒋宜在1岁多时只会翻身及趴着，在2岁时医生发现孩子无法发声而转介到耳鼻喉专科，证实听力障碍，在试戴助听器一个月后依然毫无进展，医生建议进行人造耳蜗植入手术。

她在4岁时，即去年在行管令期间才学会走路，让父母悲喜交加，因为父母最担心的是孩子无法走路，如今孩子终于学会走路，让人庆幸。

妈妈声泪俱下，并扬言不能放弃孩子，因为如果妈妈都放弃，孩子就更加没有希望，恳请社会大众帮助女儿。

【长期服药控制脑电波幅度】

蒋宜因基因病影响发育迟缓，她需服药物控制脑电波幅度，如果不吃药或导致脑瘫，而吃药副作用则是眼睛失焦、脾气暴躁乱丢东西，自残自虐如头部撞地上等。

母亲在怀胎6个月时进行羊胎水检验，当时医生怀疑是特纳氏综合征（Mosaic Turner Syndrome），怀孕7个月大时医生发现胎儿脑积水，再继续观察，脑积水没有扩大，庆幸的出生一切正常。

蒋宜1岁多时只会翻身及趴着，尚不会坐、站及学步让父母忧心，于2017年父母寻医，不过那时候医生告知孩子只是发展比较慢，所以父母也暂时放心。

随后孩子在睡觉时频频癫痫发作，最终儿童脑科医生检验脑电波后发现脑电波异常，而且波动很高，医生告知这是基因问题。虽然父母基因没有问题，但是孩子就出现这个基因病。

此外，孩子的脑部有缺氧后留疤的痕迹，虽然孩子体能发育正常，这个癫痫症会影响学习能力，也影响孩子的智力。

2017年尾，医生发现孩子无法发声，因而怀疑孩子听觉障碍，转介到耳鼻喉专科，证实双耳听力问题，在佩戴助听器一个月多依然没有反应，因而建议电子耳蜗植入手术。

2018年，孩子感染流感而导致癫痫症发作，需要再服用药物控制脑电波的幅度，如果不吃这些药物或导致脑瘫。而这些药物的副作用会导致孩子的眼睛失焦，而且脾气暴躁，会乱丢东西，自残自虐的现象，包括头部撞地上等。

由于需要考量癫痫症发作所需的治疗及脑电波检验，医生推荐的人造耳蜗植入手术是一个高科技的特殊耳蜗，可以通过各项检验仪器，惟父母无法负担庞大的耳蜗费用。

父亲蒋庆好（35岁）早前是海鲜餐馆的合股业者，因为遇到行管令餐馆倒闭，如今则转行当农夫种菜，收入不定；妈妈王淑丽（35岁）是塑料厂的销售员，每个月薪金约5000令吉。

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