“我喜欢踢足球，但是我一运动，指甲及嘴唇会发绀，还有气喘，而且会缺氧，所以我无法运动，请你们帮帮我让我手术。”

来自北海的Mohammad Firman Qaisar Bin Mohd Farizal 自出娘胎被诊断患有先天性心脏缺陷，虽然平安度过了童年，如今快步走路，爬楼梯都会气喘及发绀。

这些年来都有定期到医院复诊，于去年他开始出现发绀症状，医生告知需要进行手术，否则他会因为缺氧而危及生命。庞大的手术费让父母无能为力，盼求大众捐助9万令吉的手术费，让孩子得以继续的活下去。

【因为无法踢足球，他只能通过玩电子游戏满足踢足球的渴望，无法在实际生活玩乐的运动，也只能通过网络获得满足】

Mohammad Firman Qaisar自出娘胎就被诊断患有复杂的单心室心脏病（Complex Univentricular Heart），经已二度修复小心脏，父母小心呵护孩子平安渡过12年岁月。

他原本需要在7岁时手术，不过当时肺动脉高压风险太高而不适合手术。由于男童爬楼梯都会气喘，所以在孩子4、5年级时，课室在3、4楼，所以妈妈就背着书包陪着孩子上楼，而下课时其同学就帮忙购买食物让他裹腹，放学时他则慢慢的走路下楼。

直到去年复诊时发现其血氧量锐减至70，其手指、脚趾及嘴唇都会时常发绀，有时候因为过于劳累而常常无法上学，也无法参与课外活动。

父亲Mohammad Farizal bin Abdullah（51岁）是一名保安人员，薪水约3200令吉。母亲Julika binti Usin（47岁）是一名家庭主妇。两夫妻育有4名孩子分别22岁、20岁、17岁及12岁的病人都尚在求学，由于沉重的负担导致他们根本没有能力支付昂贵手术费而求助。

本会在家访审核后议决协助男童筹募所需的9万令吉手术费，家人同意将筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。

任何疑问可联络本会热线04-5399212、016-419 2192或018-911 4192