5个月大的他活泼好动，而且爱笑好玩，谁也看不出他竟患有心脏缺陷。他在出生一个月后，确诊患有心脏有孔，虽然全身不会发绀，但是气喘或呼吸急促时，其横膈膜会跟随呼吸明显起伏。

居住在槟城峇六拜的Muhammad Farhan Yusuf  bin Muhamad Ridzuan 被诊断心脏缺陷后，曾尝试服药以促使洞口可以自行闭合，不料任何药物皆毫无作用，原本手术需要在2、3个月大时进行，如今已拖延至5个月大，若置之不理恐将影响其肺部。

父母皆来自小康之家，根本无能为力承担庞大的手术费而求助，并盼筹8万令吉手术费让孩子续命。

【患有心疾的好动宝宝虽然不会出现指甲发绀情况，但每次他哭泣深呼吸时，横膈膜会跟随呼吸快速起伏。】

妈妈从怀孕至产检一切正常，妈妈随后返回娘家待产，宝宝出生后一切正常，一家人开心迎接宝宝出院返家。不料在孩子足月，如期到诊所复诊时，医生发现孩子心跳伴有杂音，因此转介男婴到医院，最终确诊孩子患有心脏室间隔缺陷（VSD）、房间隔缺陷（ASD）及动脉导管未闭（PDA）。

Muhammad Farhan过去数个月来靠着药物控制病情，希望借此让心脏洞口自行闭合，可惜皆告无效，医生建议转介到专科医院进行手术。因为男婴原本必须在2、3个月大时动手术，如今已拖延至5个月大，再不及时动手术，恐怕会影响其肺部。

医生告知，有关心脏洞口靠近心脏瓣膜，所以需尽速手术避免情况恶化，惟手术费高达8万令吉，病人父母对此根本无能为力。

爸爸Muhamad Ridzuan Bin Che Ya（30岁），是工厂操作员，底薪2026令吉；妈妈Farah Farhana Bt Abd Mutalib（28岁）是名家庭主妇，夫妻俩育有3名孩子，除了病人之外，还有分别5岁及2岁的女儿。

经过家访审核后，本会同意助筹男婴所需的手术费，家人也同意把筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。任何疑问可联络本会热线04-5399212、016-4192192、018-9114192。