虽然她是一名特殊的孩子，父母对她的爱丝毫不减，她爱爸爸妈妈的心更是透过亲吻来表达，然而，自幼诊断患上心脏缺陷的她需要进行手术修复心脏洞孔，否则她不仅气短、气喘，而且前后已出入医院四次。

孩子病况让父母忧心忡忡，医生告知孩子需要尽速手术，手术费8万5000令吉让父母捉襟见肘，辗辗转转求助。

【近期孩子在小病发作时，会出现气短、喘等症状，更出入医院4次，医生告诫需要尽快手术】

来自霹雳班台的6岁女童Nur Amanda Safiya Binti Badrul Hisham 在胎儿产检一切正常，不料出生后医生发现孩子是一名唐氏儿，医生告知一般唐氏儿都会有心脏缺陷，并转介到中央医院进行检验，检验证实患有严重的先心病，经已在6个月大时进行心脏修复手术。

孩子定期复诊，无惊无险的安然渡过6年岁月，孩子可以正常的生活，也会听从指示，只是发育较迟缓。她因为免疫力降低，时常会有发烧、伤风咳嗽等毛病，很容易生病。

好景不长，孩子开始出现气喘等症状，于今年11月初定期复诊时，检验发现孩子的室间隔流出道狭窄（Infundibular Pulmonary Stenosis），需要进行修复现在的血管以及动脉导管未闭的结扎术（PDA ligation）。若未及时手术将威胁孩子的生命。

女童父亲Badrul  Hisham bin Baharom（39岁）是一名警员，薪水3081令吉，更兼职宰杀鸡只销售赚取额外约700令吉收入。母亲Farini Shuhada bt Osman（41岁）是一名家庭主妇，夫妻俩尚育有3名分别13岁、11岁及9岁的孩子。

经过审核后，本基金会议决为女童筹募所需的医疗费。其父母同意把筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。此个案本会将从“紧急医疗预备金”拨出5000令吉。任何疑问可联络本会热线 04-539 9212、016-4192 192、019-2322 192、018-911 4192。