16岁证实患上克隆氏症，如今29岁的女子不仅饱受病魔折磨，父母更是卖屋耗尽积蓄为女医病。去年她在用药治疗后情况好转，医生建议继续用此药治疗，惟家人在别无他法之下，再度寻求大众捐助。

这名来自雪兰莪巴生的Sugantini A/P Ragu，从16岁开始，就被诊断患上克隆氏症（Crohn Disease），经常会肚痛、腹泻或呕吐，而且没胃口进食，一度瘦到皮包骨，当时的体重不超过26公斤，健康情况让人堪忧。

当时医生建议她使用新的药物，家境困难的她，无法承担3万令吉的医药费而向本基金会求助，幸好有大家的帮助，在短短6个小时就已筹足医药费，让Sugantini可以用新药进行治疗。

期间，该药物对Sugantini的帮助很大，用药后，几乎没有任何的副作用，身体也逐渐慢慢恢复，最重要的是，体重也有在飙升，以前只有不到26公斤的她，现在则达到了34公斤。

眼看她的情况越来越好，医生建议需要持续使用该药物，而且情况继续良好的话，使用的药物次数无需这么频密，会逐渐减少。但如果不继续的话，身体又会出现像以前的症状，腹痛、呕吐等伴随其他并发症。

在这之前，父母已经卖屋及用尽了积蓄给女儿治病，去年在众人援助下得以用新药治疗后，病情大大改善。如今她需要继续药物，在没有办法之下，父母再次向本基金会求助，盼能再得到大众帮助女儿一年3万令吉的药物费。

Sugantini一家人可说是被疾病 “缠上” ，一家四口除了26岁的弟弟外，全都被疾病缠身。父亲Ragu A/L Veloo患上肺纤维化，只要走动太多就会一直气喘，导致无法正常工作，只能靠社险每个月援助2475令吉帮补家庭。母亲K. Yugaswari A/P V Kali中风且行动不便，视线模糊，而女儿Sugantini则每个月需要注射药物。弟弟担任仓库管理员，每个月薪水3000令吉，整个家庭的薪水扣除日常开销后，就是用来看医生，他们无法再承担Sugantini的药物费。

本会在审查她的个案后，议决再协助她筹募3万令吉药物费。家人同意将筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。

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