槟城一家3名姐妹花同时患上世间罕有的遗传病--莫奎欧氏症（Morquio Syndrome），面对心脏问题的小妹郭佩婷目前仍在加护病房治疗中，情况稳定后她将进行气管切开术，之后需要长期靠着辅助器帮助呼吸。

本会今日正式为郭佩婷（20岁）发动募款，筹募12万令吉做为她的医药费。这笔医费将充做她在医院的治疗费、一台呼吸辅助器及后备医疗费。

本会医药援助团队经于5月24日进行家访审查，鉴于当时尚未有明确的医药费数据，故当时未能发动募款直到拥有明确的数据后，才公开向社会大众募款。

【3姐妹同时患上世间罕有的遗传病--莫奎欧氏症】

患上罕见遗传病莫奎欧氏症的机率虽低，然而，来自槟岛的一对夫妻小贩郭国利（64岁）及邱英真（50岁），育有的3名女儿都是患上此罕见遗传病。

郭家3姐妹在出世时与正常孩童一样，直到大姐郭佩莹（25岁）7岁上小学时被发现身高与同龄孩子有异后，到医院进行细查后被诊断患上莫奎欧氏症，这是一种罕见病，而且没有根治的方法。而不久，两个妹妹佩凡及佩婷也被诊断患上相同的病症。

平静的生活，骤然崩塌；夫妻俩并没有因此而灰心，反之亲力亲为带大孩子，为了给孩子们最舒适及安全的生活环境，夫妻甚至一天打两份工，午时贩卖经济饭，晚上则卖面食。虽然艰辛，但夫妇俩每天坚持载送孩子上下学，无微不至照顾及给3个女儿接受教育。

【2017年母亲鼻癌治疗后痊愈】

2017年10月，母亲被确诊患上初期鼻癌，经过化疗及电疗后，如今已痊愈。当时医费扣除保险承保后，超额的医费约2万令吉则用积蓄来缴付。

忆起当时情况，父亲身兼多职，需要载太太到医院进行治疗、载送女儿们上下学，还要煮食卖饭，虽然辛苦但是一切都已熬过了。

【小女儿呼吸困难在加护病房近一个月半】

3名姐妹花向来无突发症状，直到今年4月19日，小女儿佩婷突然出现呼吸困难症状，父亲带她到诊所就医，基于当时她的手指及嘴唇已呈蓝色，加上她有罕见基因遗传病症，故此诊所紧急转介她到毗邻的专科医院，以便尽快接受治疗挽救生命。

佩婷在加护病房接受治疗近一个半月，家人经支付了约12万令吉医费，这笔款项也是父母平日的积蓄。目前佩婷的情况仍不稳定，仍需要靠着仪器辅助呼吸，她的心肺功能尚未能正常操作，必须在加护病房直到情况稳定。

她必须在喉管部位做气管切开术（Tracheotomy），之后需要长期靠辅助器帮助呼吸。

家人已耗尽积蓄，对于女儿接下来的医费一筹莫展，故此寻求本会的援助，希望接下来若女儿需要额外的治疗费用，能得到社会大众的捐助。

【捐款方式】

家人经把筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会ONE HOPE CHARITY负责，同时代收来自四面八方的善款。

任何疑问可联络本会热线016-4192 192、019-2322 192、04-505 9800，或游览本会官方脸书专页 One Hope Charity & Welfare Berhad-大山脚瑶池金母慈善基金会。

以下户头是专用来筹集郭佩婷（Koay Pei Teng）医疗费，有意捐款援助的善心人士，可把善款汇入以下户口，万分感激。

户头 : One Hope Charity & Welfare Berhad
银行 : Public Bank Berhad
户头号码 : 3201428817
Swift Code : PBBEMYKL

汇款后，请把汇款单（截屏/拍照皆可）、姓名、联络号码及地址，电邮至info@onehopecharity.com.my，以便本会开出收据。（注：为了响应环保，本会将采用电子收据，若需要纸张收据亦可在电邮内注明）

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