***此案将从“紧急医疗预备金”拨出2万令吉，故此本会筹募12万令吉***

一家之主莫名患上运动神经元疾病（Motor Neuron Disease），俗称肌肉萎缩症或渐冻症，妻儿都不知缘由，只能眼睁睁看着他慢慢的丧失行动力，慢慢的失去说话、吞咽的能力，慢慢的流失生命力。但是家人无法就这样放弃自己的丈夫/爸爸，默默守护他长达12年，只盼明天会越来越好。

来自威南高渊的方炳福去年尾肺部呼吸系统受损，开始仰赖制氧机及呼吸机维持生命，惟每个月租金不菲，加上长期需要的特殊奶粉、尿片、导管、抽痰机等，家人已无力负担庞大费用，遂向本会求助。

念及病人有3名尚在求学的孩子，加上妻子任劳任怨的照顾病人长达12年，故此本会审核后议决助筹病人所需的14万令吉医疗开销。

【患上渐冻症让人无所适从，夫妻俩曾抱头痛哭，对未来茫然无助，方炳福更放不下妻儿，靠着坚强的意志力坚持至今】

2011年方炳福因走路常跌倒及晚间手脚会抽筋，让人深感疑惑。在友人的介绍下直接到神经内科挂诊，在经过检验后，证实他患上渐冻症。

当时医生告知，这是不治之症，更会面临其他器官慢慢的衰竭，这晴天霹雳消息震碎一家人的美梦。当时的方炳福还可以如常生活，走路、工作、赚钱养家；时隔2、3年后，他开始需要助行器，需要牵着走路。

再往后的两三年，方炳福逐渐丧失行动能力，开始无法生活自理、无法说话。直到去年12月，他因为咳血而送医，医生检验发现其肺部无法排出毒素，导致细菌感染，自此靠着制氧机及呼吸机辅助呼吸，两个医疗仪器每月租金1800令吉。

目前病人瘫痪在床无法自理，必须靠导管喂奶，每月需8罐奶粉补充营养。病人也有进行气管切开术，每2个月需要更换一次切气管导管，这些都是沉重的经济负担。

方炳福是一名油漆工友，过去积极的工作赚钱养家，但没有社险保障。妻子刘玲娜（42岁）则是一名书记，两夫妻育有4名分别21岁、19岁、14岁及12岁的孩子，其中3名尚在求学，至于19岁的老二则甫完成中学课程，被迫暂时搁置自己的理想，目前在家协助母亲照料父亲。

由于过去收入受限，加上耗着积蓄，如今家人再也无能力承担所需的医疗开销，进而向本会求助。

本会在经过家访审核后，议决协助方炳福筹募所需的14万令吉医费，家人同意把筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。任何疑问可联络本会热线 04-539 9212、016-4192 192、019-2322 192、018-911 4192。