3岁女童Shinthubaarathy A/P Sathia Nanam 天生“异瞳”，两眼一蓝一正常，检验后证实无损视力，父母放下心头大石。直到孩子2岁时，仍不会开口说话，检验后证实双耳失聪，医生发现症状可疑，建议孩子进行基因检测，始诊出孩子是瓦登伯革氏症候群（Waardenburg Syndrome，简称“瓦氏症”）患者。

这消息让父母感到晴天霹雳，医生建议孩子必须在3岁之前进行人造耳蜗植入手术，否则成效不大。不过，父母仅能负担一只人造耳蜗植入手术，尚不敷9万5000令吉而求助。

【孩子各项发展与正常孩子无异，但患上罕见染色体异变，至今仍然定期观察，父母希望孩子在植入人造耳蜗后，可以正常独立生活】

居住在吉打巴东色海的Shinthubaarathy 与常人无异，上有两名哥哥，平时会模仿哥哥的动作，所以家人没有察觉孩子的听力问题，即使叫她，她也能跟随哥哥给予反应。

直到去年12月入学，被幼儿园老师发现经常听不到老师的呼叫，妈妈带她寻医看诊，检验后证实孩子双耳失聪，需要进行人造耳蜗置入手术（Cochlear Implantation）。期间，女童也尝试佩戴助听器。

医生告知，女童最好在3岁之前进行人造耳蜗植入手术，这对女童的恢复率和说话有比较好的帮助。虽然女童拥有保险，不过保险公司基于失聪属于先天性而拒绝承担费用，父母仅能负担一只耳朵的人造耳蜗，尚欠缺9万5000令吉耳蜗费。

女童父亲Sathia Nanam A/L Ramar（39岁）在一家工厂任职行政主管，薪水约2200令吉；母亲Shasiikala  A/P Kathirvelu Pillai（37岁）则是小学老师，薪金5222令吉，两夫妻育有3名孩子，6岁长子是一名唐氏儿、4岁次子就读幼儿园、3岁幼女即病人为罕见遗传病患者。

3名孩子当中有两人异常，让父母心力交瘁，但为了孩子的前途，两夫妻将3名孩子接受在家自学（Home Schooling）的教育，3人每月的教育费已花费4500令吉，因此他们仅能负担幼女一边的耳蜗费，另一边费用无能为力而求助。

本会在审核后，议决助筹Shinthubaarathy所需的耳蜗费用。家人同意把筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。任何疑问可联络本会热线 04-539 9212、016-4192 192、019-2322 192、018-911 4192。