这是万分之一的案例，更是罕见且复杂的心脏畸形！

来自巴东色海的女婴Thalia Inara bt Mohammad Akmal Afiq 出生后全身发绀缺氧，检验发现其心脏有孔伴随缺乏一条血管衔接肺部，导致低氧，医生紧急将宝宝送入加护病房靠着呼吸辅助。

女婴若没有手术根本无法活命，父母满心期待迎接首名爱情结晶，不料伴随孩子出生后接踵而来的心脏缺陷，让父母心情更是跌入谷底，他们只求孩子平安，遂求助所需的7万令吉手术费。

【想到孩子一人在医院，父母彻夜难眠且哭干眼泪，即使伤心难过却也于事无补，他们只能期许大众的帮助及祈福】

妈妈在怀孕期间的产检都正常，直至怀胎9个月时，例常产检时，医生发现宝宝的心跳减弱，建议紧急剖腹产子，宝宝于7月25日足月出生，体重2.52公斤。

女婴出世后发现全身发绀缺氧，体内含氧量骤减急送加护病房并仰赖氧气辅助，医生检验后初步怀疑女婴心脏有孔。隔天被转介去中央医院，检验证实心脏有孔，而且心脏缺少1条衔接肺部的血管，即称肺动脉闭锁合并室间隔缺损（PA-VSD）是一种复杂的先天性心脏病。

一般上心脏通过两条大动脉泵出血液，主动脉将富含氧气的血液从心脏左侧的泵（称为心室）输送到身体和大脑，肺动脉将含氧量低的血液从右侧的泵输送到肺。从心室到大动脉的血液流动由一个叫做瓣膜的单向门控制，称主动脉瓣和肺动脉瓣。在肺动脉闭锁中，右心室和肺动脉之间的瓣膜发育不正常，并影响供氧。

医生原先建议女婴心脏置放支架暂缓病情，不料检验发现要置放的位置恰好是呼吸道和食道的交界处，不适合置放支架，医生无能为力而转介到专科医院进行B-T分流手术（Blalock-Taussig Shunt），以创建链接动脉及肺动脉的通道，而且情况紧急，必须在两周内手术，惟所需的7万令吉手术费让家人捉襟见肘。

父亲Mohammad Akmal Afiq bin Mansor（25岁）及母亲Nurul Syakina Dyana bt Zaidi（26岁）是工厂操作员，薪水各别1700令吉，这是两夫妻的第一个孩子。他们需要负担房租及车贷等开销，丝毫没有能力承担所需的手术费用。

本会在经过家访审核后，议决协助病人筹募所需的7万令吉手术费及复诊费，家人同意把筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）负责，同时代收善款。任何疑问可联络本会热线 04-539 9212、016-419 2192 、018-911 4192。