获得大众热心捐款，小子晴所需的35万令吉骨髓移植手术费顺利筹得！父母感激大家慷慨解囊及祝福，让他们这新春里收到最棒的贺礼，解决他们的燃眉之急。

母亲杨秀仪透露，子晴会在2月份到医院检查，待报告出炉后，医生会敲定移植日期。不过医生早前预计是今年4月进行骨髓移植，但子晴长期输血造成体内的铁蛋白（ferritin）相当高，不排除会影响到手术日期。

外表与一般女孩没有不同的小子晴，其实是丙酮酸激酶缺乏症（Pyruvate Kinase Deficiency，简称PKD）患者。丙酮酸激酶缺乏症是一种罕见疾病，属于常染色体隐性、遗传性红细胞酶出现异常，而会造成慢性溶血。

在她3周大时就经历了全身换血，而迄今每4个星期需要输血。输血造成体内铁蛋白的指数太高，恐怕伤及内脏。目前她的肝脏每个月会肿胀2至3cm。

庆幸母亲的骨髓经过一系列的检验后适合移植女儿，惟家人没有能力负担高达35万令吉的骨髓移植手术费。

随着手术费筹足，小子晴与母亲将为手术做准备。本会感谢大众的支持与祝福，让母女二人送上一份意义重大的新年好礼。