患有第二型脊髓性肌萎缩症（SMA Type-2）的杨晓彤大部分时间躺在病床上，但她会用略带娃娃音的声音和直接简单的字眼，与进来病房的医护人员聊天，或与访客打招呼，有时候还会成为家人与医生之间的沟通桥梁。

从10月杪开始住院的她，几乎完成了所有的检测，但主要还是需要等候一系列医疗配备送达，才会取得出院的许可，因医疗团队担心她若缺乏所需的医疗配备，可能会再次面对营养不足的问题。

在获悉筹款足够后，晓彤和家人都很高兴，而本基金会也会协助她安排与采购，期望可早日收到这些医疗配备与奶粉，让晓彤能够早日获得安排出院。本基金会感谢所有善心人士向晓彤伸出援手，让她能够感受到大家给予她的祝福与温暖。

22岁的晓彤来自柔佛加亨，2岁时被证实患上第二型脊髓性肌萎缩症，而种种病症也深深影响她的成长过程。她无法随意走动，必须依赖家人和轮椅；因吞咽问题，加上胃部功能渐渐退化，她有时候会呕吐，难以吸收到身体所需的营养；她得依赖医院建议的营养配方奶粉，减轻对肠胃的负担和改善反流的问题，也尝试增加体重。