所需的医费已筹足，小萍荌昨日（28日）已飞抵狮城开启治疗之路，请继续为她祈福打气！

平安夜为9个月大的女婴郑萍荌筹募巨额医费，可爱的她获得社会大众的怜惜及关注，所需的70万令吉医费经已筹足，父母非常感激大众的捐款及祝福。

历尽千辛，排除万难，患有罕见基因病的郑萍荌经已获得新加坡医院安排在明年1月5日看诊并进行系列检验及治疗，而他们经已获得新加坡政府批准，于12月28日入境新加坡，并完成隔离期后即可进行治疗。

父亲郑义林说，在槟城医院及马大医院医生的协助下，与新加坡医院电邮沟通、视讯等历经数个月后，终于获得新加坡医院确认治疗日期。

他说，虽然需要在新加坡居留6个月，不过庆幸的是，公司管理层允许他申请居家工作，让他得以保住工作之余也可以捐献骨髓给女儿，并陪伴女儿治疗。

“在入境新加坡完成隔离后，我与女儿都需要进行详细的检验，随后再进行骨髓移植。手术后需要定期复诊、观察，预计半年后才能返回大马。”

郑萍荌所需的70万令吉经已筹足，父母非常感激社会大众是于的援助，让孩子获得医治的机会，也让孩子有一个活下去的机会。父亲也承诺日后将持续的帮助更多有需要的人。

Part 1: 发动筹款

Part 2: 抵狮城准备就医